Foire aux questions

Comment a été conçu Onco-Seq?
Le projet Génome Humain a ouvert une période d’innovation sans précédent en matière de séquençage de l’ADN. Aujourd’hui,  les technologies dites de nouvelle génération (next generation sequencing ou NGS) se déploient progressivement en dehors des laboratoires de recherche. Dans l’avenir, nul ne doute qu’elles seront utilisées en routine dans le diagnostic et la prise en charge clinique des patients atteints de cancer. Mais la phase de transition qui s’ouvre est pavée d’incertitudes sur de nombreux plans : technique, bioinformatique, organisationnel, éthique… 
Pour accompagner les réflexions en cours des acteurs français du domaine, l’Institut National du Cancer a mis en place en 2012 une veille sur ce sujet mouvant. Après une phase expérimentale, un groupe de travail a recommandé d’offrir cette veille en libre accès pour la communauté française concernée.


Quelles sont les sources surveillées par Onco-Seq?
En matière de NGS, l’actualité se déroule essentiellement en langue anglaise. Tous les liens présents dans Onco-Seq pointent vers des sites en anglais dont le contenu est en libre accès. Certains nécessitent néanmoins un enregistrement gratuit avant d’accéder à leur contenu (par exemple, Genome Web). Onco-Seq surveille des sites de toute nature (organismes de recherche, industries, presse, blogs de spécialistes, …) et s’intéresse à tous les aspects du sujet : technique, économique, éthique, sociétal... Bien entendu, le fait de pointer un article n’est en aucune manière une approbation de son contenu par l’Institut National du Cancer.


Comment s’abonner à Onco-Seq?
Onco-Seq est publié sur un rythme hebdomadaire. L’abonnement est gratuit: il suffit d’entrer son adresse dans l’espace requis en colonne de droite pour recevoir un mail d’alerte à chaque nouvelle parution d’Onco-Seq. Un flux RSS est également disponible.