Rétrospectives
- La “classe 2012” des nouveaux organismes vivants dont le génome a été séquencé fait l’objet d’un regard rétrospectif par les blogs Next-Gen Seek et Kromozome (voir aussi ce billet de Kromozome sur le flot de publications récentes et l’intérêt du moteur de recherche NGS Catalog - voir aussi l’analyse de ses billets les plus lus en 2012 par Next-Gen Seek).
- Pour Bio-IT World, la génomique en 2012 a été marquée par “les narcissomes, les applications en néonatalogie et le projet ENCODE” (voir aussi ce billet de Next-Gen Seek sur “les 5 grands projets NGS publiés en 2012”).
- Pour Genome Web, 2012 a été “une bonne année pour la génomique.”
- L’auteur du blog MassGenomics décrit l’histoire récente du transfert des technologies de NGS de la recherche vers la clinique et analyse les enjeux éthiques associés.
BGI/Complete Genomics
Complete Genomics annonce l’accord des autorités fédérales américaines pour son rachat par BGI (New York Times, Next-Gen Seek - voir aussi ce billet de Genome Web sur les tendances récentes et futures en matière de fusions-acquisitions dans le domaine du diagnostic moléculaire).
Roche
Genome Web se fait l’écho d’un partenariat entre Roche et la société japonaise Precision System Science concernant le développement d’un système de préparation des échantillons pour le NGS.
Kits
Life Technologies lance la commercialisation d’un nouveau kit pour son séquenceur de paillasse Ion PGM, tandis que BioScienceTechnology relaie l’annonce, par la société amsbio, du lancement de kits ARN pour “améliorer l’efficacité d’un flux de travail en NGS”,
Omicia
La société californienne, qui propose une plate-forme d’interprétation de données génomiques, annonce le recrutement d’un nouveau PDG, Mike Aicher.
Génomique personnelle
Dans MIT Technology Review, une journaliste plaide pour que, dans tous les pays, les consommateurs aient un libre accès à des services de génomique personnelle comme 23andMe.
Encyclopedia Genomica
Selon Bio-IT World, la séquence du génome humain a été imprimée intégralement par une équipe britannique : elle se lit en 130 volumes...
Conférences
- Personalized Medicine World Conference, Moutain View, CA, 28-29 janvier 2013
- NGS, de la recherche à la clinique : Molecular Med TRI-CON 2013, San Francisco, CA, 11-15 février 2012
- Precision Medicine: Personal Genomes & Pharmacogenomics, Cold Spring Harbor Laboratory, NY, 13-16 novembre 2013
Lu dans Nota Bene Cancer
Menée sur une lignée cellulaire, cette étude évalue la faisabilité d'une technique d'amplification appelée MALBAC pour détecter des variations de nombres de copies de gènes et de simples nucléotides à l'échelle d'une seule cellule
Science, Vol. 338 (6114), pp. 1622-1626, 2012 (résumé)