SV Bio
Sitôt lancée (voir OncoSeq du 18 janvier), la société SV Bio, qui, vise à “rendre la génomique médicale simple” (Xconomy), s’engage dans un partenariat stratégique avec la Mayo Clinic (Genome Web, Next Gen Seek).
InVitae
Xconomy a interrogé Randy Scott, l’un des co-fondateurs de Genomic Health, sur son investissement dans une nouvelle société californienne , InVitae, dont l’un des buts est “d’aider à gérer son génome au long de la vie.”
Life Technologies
Genome Web s’interroge sur les rumeurs faisant état d’une mise en vente de Life Tech et l’évolution de son cours de bourse (voir aussi Fierce Biotech).
Conseils
L’auteur du blog Opiniomics a dressé une liste des “10 choses à considérer pour le choix d’un fournisseur de NGS”
Erreurs
L’auteur du blog Core Genomics tire les leçons d’un article récent sur l’origine des erreurs en NGS.
Shakespeare
Les capacités de stockage d’information à l’aide d’ADN sont démontrées, dans Nature, par une équipe de l’European Bioinformatics Institute qui, en collaboration avec Agilent, a mis en mémoire
les sonnets du grand William, un célèbre discours de Martin Luther King, l’article fondateur de Watson & Crick et une image de l’EBI (capacité de stockage : 2,2 petabytes par gramme). L’un des auteurs détaille ces travaux et leurs implications sur son blog (ici et ici) tandis que l’étude fait l’objet de multiples reprises : Nature News, Science Now, MIT Technology Review, The Guardian, The Economist, Next Gen Seek, New York Genome Center,
Myriad
Sur le blog Patents Docs, un juriste conseille à Myriad, “pour le bien de l’industrie des biotechnologies”, d’abandonner ses poursuites judiciaires avant que la Cour Suprême des Etats-Unis ne soit amenée à statuer sur la brevetabilité des gènes.
Maladies rares
Genome Web se fait l’écho du financement par l’Union Européenne, à hauteur de 38 millions d’euros, de 4 projets génomiques dans le cadre du Consortium international sur les maladies rares.
Salk
Genome Web relaie une annonce du Salk Institute qui a reçu un don de 42 millions de dollars pour créer un centre de médecine génomique.
Webinar
L’ESMO organise un webinar le 31 janvier sur le “NGS en oncologie thoracique”.
Conférences
- Advances in Genome Biology & Technology, 20-23 février, Marco Island, Floride: l’auteur du blog Kromozome exprime ses attentes tandis que celui de Next Gen Seek s’interroge sur l’absence d’Oxford Nanopore...
- Future of Genomic Medicine, 7-8 mars, San Diego, Californie
Consentement
Dans European Journal of Human Genetics, une équipe espagnole propose des recommandations pour “le contenu des formulaires de consentement dans le cadre d’études cliniques faisant appel au séquençage de l’exome complet”.
Lu dans Nota Bene Cancer
Menée à l'aide d'outils de séquençage de prochaine génération sur des échantillons prélevés sur des patients atteints d'un endobrachyœsophage ayant progressé en un adénocarcinome, puis sur des lignées cellulaires, cette étude met en évidence le rôle de suppresseur de tumeurs joué par le gène ARID1A dans ce processus
Oncogene, sous presse, 2013 (résumé)
Menée sur des bases de données publiques comportant des informations relatives aux séquences d'ADN anonymisées du chromosome Y de participants masculins, cette étude démontre la possibilité de déterminer avec précision l'identité de nombreux individus
Science, Vol. 339 (6117), pp. 321-324, 2013 (résumé)
Science, Vol. 339 (6117), pp. 275-276, 2013 (commentaire)
Science, Vol. 339 (6117), pp. 262, 2013 (commentaire)
